logo mama

 

+38 (095) 423-16-69
+38 (097) 139-84-86

Хочу стать суррогатной мамой

mama.jpg

Вы можете подать заявку на участие в программе суррогатного материнства, и выносить ребенка бесплодной паре...

Подробнее...

Хочу стать донором яйцеклеток

donor.jpg

Доноры яйцеклеток всегда остаются анонимными, то есть пара, которая использует биологический материал...

Подробнее...

google.pngfacebook.pngvkontakte.png

4404.jpgНаш организм – очень сложная система, состоящая из огромного количества элементов и контролируемая не меньшим количеством разных факторов. Даже сейчас, в 21 веке, все еще не разгаданы многие тайны нашего тела.

Если говорить о такой распространенной проблеме, как бесплодие, нельзя упускать из виду сложность организма, и в частности – генетический фактор. Несмотря на то, что бесплодие, как и генетические заболевания, чаще передаются мужчинам, женщины тоже подвержены риску не иметь детей из-за сбоя в хромосомах.

Именно гены определяют, каким будет ваш ребенок, в зависимости от смеси ваших генов и вашего супруга. Каждый человек – это уникальный набор генов, взятых от отца и матери. Последние открытия в генетике доказывают, что даже у однояйцевых близнецов гены не идентичны.

В норме у каждого человека 46 здоровых хромосом – 23 материнских и 23 отцовских. Однако иногда случаются сбои, и хромосомы либо недостаточно здоровы, либо какой-то из них не хватает в ряду. Эти мутации становятся причиной отклонений в организме.

Мужское генетическое бесплодие

В случае с мужским бесплодием его «виновником» являются именно хромосомы примерно в половине всех случаев. Выработка, качество и подвижность сперматозоидов, а также качество спермы в целом контролируются множеством факторов в организме мужчины. За эти факторы отвечают больше 2 тысяч генов, расположенных чаще в Y-хромосомах. Именно их мутация часто приводит в такой патологии, как азооспермия (отсутствие сперматозоидов в эякулянте) или сильное снижение их концентрации, недостаточное для оплодотворения.

Еще около 5% мужчин наследуют специфическую мутацию, при которой в организме просто отсутствует проток, выводящий наружу семя.

На данный момент вылечить такое бесплодие невозможно, однако существует ряд способов его обойти. Чтобы зачать здорового ребенка, можно использовать ИКСИ – процедура, при которой из всех сперматозоидов выделяют самых активных и жизнеспособных, и именно их используют для зачатия.

В случае, если пара переживает, что мутации передадутся ребенку по наследству, перед имплантацией медики диагностируют качество эмбрионов и переносят в матку только женские эмбрионы, лишенные Y-хромосомы.

Женское генетическое бесплодие

Чаще всего нарушения в генах у женщин проявляется невозможностью выносить плод – каждая беременность заканчивается выкидышами на ранних сроках. Достаточно 2 выкидышей сроком беременности до 12 недель, чтобы насторожиться. В таких случаях женщину отправляют на обследование генов, чтобы исключить мутации.

У 11% женщин причиной бесплодия считается поликистоз яичников – синдром, вызванный эндокринными нарушениями и вызывающий сбои в нормальной работе яичников. Считается генетической аномалией.

Еще 60% бесплодия (и примерно 26% выкидышей) приходятся на адреногенитальный синдром – избыток мужских половых гормонов из-за нарушений в работе надпочечников. Это заметно еще в первые годы жизни – женщины раньше проходят половое созревание, а также наблюдается телосложение и оволосение по мужскому типу.

Еще некоторая доля выкидышей относится к нарушениям свертываемости крови, которые мешают нормальному развитию плода.

Синдром Мартина-Белла (хрупкая Х-хромосома) приводит к ранней менопаузе у женщин, а также часто становится причиной рождения неполноценных детей.

Изменение в количестве хромосом также часто становятся причинами выкидышей на ранних сроках.

Нужно ли обследование?

Хотя большинство изменений в хромосомах приобретаются в момент зачатия эмбриона, некоторые из них приобретаются с течением жизни. На данный момент ученые не готовы назвать точные причины подобных мутаций, однако на такие серьезные изменения, скорее всего, влияет целый ряд факторов: близкородственные связи, жизнь и работа во вредных условиях, питание и возраст.

Чем старше женщина, тем выше риск генетических отклонений у нее и ребенка. Именно поэтому всем женщинам старше 35 при планировании беременности рекомендуют пройти обследование генов. Также необходима диагностика и тем будущим мамам, в семье у которых были патологии беременности (замерший плод, пороки развития, рождение мертвых детей или бесплодие у кого-то из родственников).

Исследование вам назначат и в случае, если диагностировано бесплодие по невыясненным причинам или было несколько выкидышей.

Как предотвратить?

Приобретенные генетические нарушения чаще всего появляются в тот момент, когда созревают половые клетки в организме мужчины или женщины. Именно поэтому, если вы планируете завести ребенка, вам нужно отказаться от алкоголя и табака, а также избегать любых вредных веществ, т.к. это может повлиять на здоровье вашего ребенка.

Доктора также рекомендуют при планировании беременности употреблять партнерам больше продуктов с фолиевой кислотой – она помогает ДНК и РНК нормально развиваться, сохраняя при этом полный набор генетической информации.

Диагностика

Программа ЭКО обязательно включает в себя проверку на генетические сбои в организме родителей, чтобы вы не боялись передать малышу заболевание или отклонение. Эта диагностика позволяет убедиться, что эмбрион, который вы перенесете, будет здоров и жизнеспособен.

Даже если вы собираетесь самостоятельно зачать ребенка, можно провести ряд исследований для выявления нарушений. Например, женщинам после 30 часто рекомендуют проверить эмбрион на синдром Дауна, т.к. чем выше возраст матери, тем больший риск развития подобной патологии у ребенка. Это проверяют в первом триместре, как и часть других генетических заболеваний и наличие врожденных пороков сердца.